Bệnh Bạch Cầu Ở Gia Cầm: Dấu Hiệu, Đường Lây Và Biện Pháp Phòng Ngừa

Bệnh bạch cầu ở gia cầm, còn gọi là avian leukosis, là nhóm bệnh u do Avian Leukosis Virus (ALV) gây ra, trong đó gà là vật chủ tự nhiên và đối tượng chịu ảnh hưởng quan trọng nhất.

Bệnh không thường gây chết hàng loạt trong thời gian ngắn như một số bệnh truyền nhiễm cấp tính. Thiệt hại thường xuất hiện âm thầm thông qua tỷ lệ chết tích lũy, giảm tăng trọng, giảm sản lượng trứng và tăng tỷ lệ loại thải.

Đặc điểm dịch tễ quan trọng nhất của ALV là khả năng lây truyền dọc từ gà mái nhiễm sang đời con qua trứng. Vì vậy, kiểm soát bệnh phải tập trung trước hết vào đàn giống và chất lượng con giống, thay vì chỉ xử lý những cá thể đã xuất hiện khối u.

Hiện chưa có thuốc điều trị đặc hiệu hoặc vaccine hiệu quả được sử dụng rộng rãi để kiểm soát avian leukosis.

4 điểm cần nhớ về bệnh bạch cầu ở gia cầm

• Bệnh thường diễn biến âm thầm: Avian leukosis thường không gây chết hàng loạt đột ngột mà làm tỷ lệ chết tăng dần, gà gầy yếu, giảm tăng trọng, giảm đẻ và tăng tỷ lệ loại thải. Lymphoid leukosis thường rõ hơn ở gà từ khoảng 14–16 tuần tuổi trở lên.
• Nguồn giống là mắt xích quan trọng nhất: ALV có thể lây từ gà mái sang đời con qua trứng. Gà nhiễm từ giai đoạn phôi có thể mang và thải virus trong thời gian dài dù chưa có biểu hiện rõ.
• Có khối u chưa thể kết luận ngay là avian leukosis: Bệnh cần được phân biệt với Marek, reticuloendotheliosis và các bệnh u khác. PCR dương tính đơn độc cũng chưa đủ để xác nhận nguyên nhân của khối u.
• Kiểm soát phải bắt đầu từ đàn giống: Hiện chưa có thuốc điều trị đặc hiệu hoặc vaccine hiệu quả được sử dụng rộng rãi cho ALV. Phòng bệnh chủ yếu dựa vào nguồn giống được kiểm soát, hạn chế lây dọc, an toàn sinh học và theo dõi dữ liệu đàn.

1. Bệnh bạch cầu ở gia cầm là gì?

Avian leukosis là nhóm bệnh u do các virus thuộc nhóm avian leukosis/sarcoma virus gây ra.

ALV thuộc:

• Họ Retroviridae.
• Chi Alpharetrovirus.

Virus có khả năng tích hợp vật liệu di truyền vào tế bào vật chủ. Trong một số điều kiện, quá trình này có thể thúc đẩy sự biến đổi và tăng sinh bất thường của tế bào, dẫn đến hình thành khối u.

Mức độ biểu hiện bệnh phụ thuộc vào nhiều yếu tố như:

• Phân nhóm virus.
• Dòng gà.
• Tuổi nhiễm.
• Cơ địa di truyền.
• Tình trạng miễn dịch.
• Hình thức lây nhiễm.

Gà là đối tượng được ghi nhận và nghiên cứu nhiều nhất.

Một số loài chim khác có thể mang các virus liên quan, nhưng trong chăn nuôi thương mại, tác động kinh tế của avian leukosis chủ yếu được quan tâm ở gà.

2. Các dạng bệnh bạch cầu thường gặp

2.1. Lymphoid leukosis

Đây là dạng kinh điển và thường được nhắc đến nhất khi nói về avian leukosis.

Khối u có nguồn gốc chủ yếu từ tế bào lympho B và thường liên quan đến túi Fabricius.

Các khối u thường chưa quan sát được rõ ở giai đoạn gà còn rất nhỏ.

Lymphoid leukosis thường được ghi nhận ở gà:

• Trên khoảng 14–16 tuần tuổi.
• Gần hoặc sau giai đoạn thành thục sinh dục.

Khối u có thể xuất hiện ở:

• Túi Fabricius.
• Gan.
• Lách.
• Thận.
• Một số cơ quan khác.

2.2. Myeloid leukosis

Myeloid leukosis liên quan đến sự tăng sinh bất thường của các tế bào dòng tủy và được ghi nhận đặc biệt trong một số nhiễm ALV, trong đó ALV subgroup J có vai trò đáng chú ý.

Tổn thương có thể xuất hiện ở:

• Gan.
• Lách.
• Tủy xương.
• Xương.
• Các mô hoặc cơ quan khác.

2.3. Các dạng ít gặp hơn

Một số bệnh u khác trong nhóm leukosis/sarcoma có thể bao gồm:

• Erythroblastosis.
• Myelocytomatosis.
• Một số dạng sarcoma.

Không thể phân loại chính xác dạng bệnh chỉ dựa vào biểu hiện bên ngoài.

Trong trường hợp cần xác định, phải kết hợp:

• Mổ khám.
• Mô bệnh học.
• Xét nghiệm chuyên môn.

3. Dấu hiệu lâm sàng và tổn thương thường gặp

3.1. Biểu hiện bên ngoài

Gà mắc bệnh có thể biểu hiện:

• Gầy yếu kéo dài.
• Giảm ăn.
• Suy kiệt.
• Mào và tích nhợt.
• Bụng to.
• Lông xơ xác.
• Ít vận động.
• Giảm tăng trọng.
• Giảm hoặc ngừng đẻ.

Các dấu hiệu thường tiến triển từ từ và không đặc hiệu riêng cho ALV.

Ở cấp độ đàn, người chăn nuôi có thể nhận thấy:

• Tỷ lệ chết tăng dần qua nhiều tuần.
• Sản lượng trứng giảm.
• Hiệu quả tăng trọng giảm.
• Tỷ lệ loại thải tăng.
• Năng suất đàn không đạt mức kỳ vọng.

3.2. Gan và lách

Gan có thể:

• To.
• Có nhiều nốt hoặc khối màu trắng xám.
• Xuất hiện tổn thương dạng u lan tỏa hoặc khu trú.

Lách có thể:

• To.
• Thay đổi cấu trúc.
• Có các vùng thâm nhiễm hoặc khối u.

3.3. Thận và các cơ quan khác

Thận có thể:

• To.
• Thâm nhiễm tế bào u.
• Xuất hiện khối bất thường.

Nếu khối u ở thận phát triển lớn, hiếm khi có thể gây chèn ép và dẫn đến các biểu hiện vận động bất thường. Tuy nhiên, tổn thương thần kinh ngoại vi không phải đặc điểm điển hình của lymphoid leukosis.

3.4. Túi Fabricius

Trong lymphoid leukosis, túi Fabricius là cơ quan có giá trị chẩn đoán quan trọng.

Có thể gặp:

• Túi to bất thường.
• Các nang bị biến đổi.
• Khối u dạng nốt hoặc lan tỏa.

Tuy nhiên, chỉ quan sát túi Fabricius bằng mắt thường không đủ để xác định chắc chắn bệnh.

3.5. Buồng trứng

Ở gà đẻ, khối u hoặc tình trạng thâm nhiễm có thể ảnh hưởng đến buồng trứng và góp phần làm giảm năng suất sinh sản.

4. Bệnh bạch cầu lây truyền như thế nào?

4.1. Lây dọc qua trứng

Đây là con đường dịch tễ đặc biệt quan trọng của ALV.

Gà mái nhiễm có thể thải virus vào trứng và truyền virus cho phôi.

Gà con nhiễm từ giai đoạn phôi có thể:

• Mang virus ngay từ khi nở.
• Không biểu hiện triệu chứng trong thời gian dài.
• Có viremia kéo dài.
• Thải virus ra ngoài.
• Trở thành nguồn lây cho những cá thể khác.

Gà nhiễm bẩm sinh có thể không tạo được đáp ứng kháng thể trung hòa hiệu quả do hiện tượng dung nạp miễn dịch.

Điều này giải thích vì sao việc kiểm soát ALV phải bắt đầu từ đàn bố mẹ và cơ sở giống.

4.2. Lây ngang

ALV cũng có thể truyền giữa các cá thể sau khi nở.

Lây ngang đặc biệt có ý nghĩa khi gà con còn nhỏ tiếp xúc sớm với:

• Gà mang virus.
• Dịch tiết hoặc chất bài xuất chứa virus.
• Dụng cụ nhiễm bẩn.

Tuy nhiên, ALV không bền ngoài môi trường như một số virus gia cầm khác và tương đối dễ bị bất hoạt bằng quy trình vệ sinh – sát trùng phù hợp.

Vì vậy, môi trường chuồng trại có vai trò trong lây ngang nhưng không nên được xem là nguồn nguy cơ quan trọng hơn đàn giống nhiễm.

4.3. Dụng cụ và thao tác chăn nuôi

Dụng cụ dùng chung có thể góp phần làm lan truyền mầm bệnh nếu không được vệ sinh.

Nên chú ý:

• Dụng cụ chăm sóc.
• Máng ăn, máng uống.
• Dụng cụ thú y.
• Kim tiêm.

Không dùng chung kim tiêm giữa nhiều cá thể là nguyên tắc an toàn sinh học cần duy trì, dù đây không phải con đường lây được nhấn mạnh nhất của ALV.

5. Yếu tố nguy cơ và vai trò của nguồn giống

5.1. Nguồn giống không có chương trình kiểm soát ALV

Đây là yếu tố cần ưu tiên đánh giá.

Trang trại nên hạn chế nhập gà giống từ:

• Nguồn không truy xuất được.
• Cơ sở không có chương trình kiểm soát ALV rõ ràng.
• Đàn bố mẹ có lịch sử vấn đề u hoặc năng suất bất thường nhưng chưa được đánh giá.

Đối với ALV, “gà nhìn khỏe” không đồng nghĩa với không mang virus.

5.2. Gà con nhiễm bẩm sinh

Gà nhiễm ngay từ trứng có thể trở thành nguồn shedding kéo dài.

Vì vậy, chỉ loại những con có khối u khi trưởng thành không đủ để loại virus khỏi đàn nếu nguồn gốc vấn đề nằm ở đàn giống.

5.3. Lây ngang trong đàn

Các điều kiện làm tăng tiếp xúc giữa gà có thể tạo thuận lợi cho lây ngang như:

• Trộn nhiều nguồn giống.
• Dụng cụ dùng chung.
• Không vệ sinh giữa các khu vực.
• Ghép đàn không được kiểm soát.

Mật độ, thông gió hoặc stress có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và quản lý đàn nói chung, nhưng không nên xem đây là các nguyên nhân đặc hiệu gây avian leukosis.

5.4. Không theo dõi dữ liệu đàn

ALV có thể gây thiệt hại âm thầm.

Trang trại cần theo dõi:

• Tỷ lệ chết theo tuần.
• Sản lượng trứng.
• Tăng trọng.
• Tỷ lệ loại thải.
• Kết quả mổ khám.

Xu hướng kéo dài qua nhiều tuần có giá trị hơn việc chỉ quan sát một vài cá thể bệnh.

6. Phòng bệnh và kiểm soát ALV

6.1. Kiểm soát từ đàn giống

Biện pháp quan trọng nhất là hạn chế virus từ nguồn giống.

Nên ưu tiên con giống từ hệ thống có:

• Truy xuất đàn bố mẹ.
• Chương trình giám sát ALV.
• Chương trình loại trừ hoặc kiểm soát virus.
• Hồ sơ sức khỏe đàn giống phù hợp.

Trong chương trình giống chuyên sâu, có thể sử dụng các phương pháp như:

• Phát hiện virus.
• Xét nghiệm kháng nguyên.
• Kiểm tra kháng nguyên p27 trong lòng trắng trứng.
• Các kỹ thuật virus học hoặc phân tử khác.

Mục tiêu là nhận diện những mái đang thải virus và hạn chế truyền virus sang đời con.

6.2. Quản lý đàn mới nhập

Cách ly đàn mới vẫn có ý nghĩa trong chương trình an toàn sinh học tổng thể, nhưng không thay thế việc kiểm soát nguồn giống.

Trong thời gian theo dõi đàn mới cần:

• Nuôi tách biệt.
• Dùng dụng cụ riêng.
• Theo dõi tỷ lệ chết.
• Ghi nhận các dấu hiệu bất thường.
• Kiểm tra hồ sơ nguồn giống.

6.3. Vệ sinh và sát trùng

Giữa các lứa nuôi cần:

1. Thu gom phân và chất độn chuồng.
2. Xử lý xác gia cầm.
3. Làm sạch máng ăn, máng uống.
4. Làm sạch bề mặt chuồng.
5. Sát trùng bằng sản phẩm phù hợp.
6. Vệ sinh dụng cụ.
7. Kiểm soát người và thiết bị đi giữa các khu.

ALV tương đối dễ bị bất hoạt ngoài môi trường khi quy trình làm sạch – sát trùng được thực hiện đúng.

6.4. Quản lý hồ sơ

Trang trại nên lưu:

• Nguồn giống.
• Lô nhập.
• Ngày nhập.
• Tỷ lệ chết.
• Sản lượng.
• Kết quả mổ khám.
• Kết quả xét nghiệm nếu có.

Nếu nhiều lứa từ cùng một nguồn xuất hiện vấn đề tương tự, thông tin này rất quan trọng để truy nguyên nguy cơ.

7. Làm gì khi nghi đàn gà mắc avian leukosis?

Không nên chỉ tập trung vào một vài cá thể có triệu chứng.

ALV có thể tồn tại trong đàn ở những con không biểu hiện bệnh rõ.

Khi phát hiện gà:

• Gầy kéo dài.
• Bụng to.
• Mào nhợt.
• Giảm đẻ.
• Có khối u nội tạng khi mổ khám.

nên thực hiện các bước sau.

Bước 1: Ghi nhận và đánh giá toàn đàn

Kiểm tra:

• Tuổi đàn.
• Nguồn giống.
• Tỷ lệ chết.
• Diễn biến tỷ lệ chết theo thời gian.
• Sản lượng.
• Tăng trọng.
• Số cá thể có tổn thương u.

Bước 2: Quản lý cá thể bệnh

Có thể tách những cá thể suy yếu hoặc cần lấy mẫu để thuận tiện theo dõi.

Tuy nhiên, việc cách ly một vài cá thể không đồng nghĩa đã kiểm soát được ALV trong đàn.

Bước 3: Mổ khám cá thể phù hợp

Ghi nhận tổn thương ở:

• Gan.
• Lách.
• Thận.
• Túi Fabricius.
• Cơ quan sinh sản.
• Dây thần kinh ngoại vi.

Bước 4: Liên hệ bác sĩ thú y hoặc phòng xét nghiệm

Nên thực hiện khi:

• Tỷ lệ chết tăng kéo dài.
• Có nhiều khối u nội tạng.
• Không phân biệt được ALV với Marek.
• Nhiều lứa liên tiếp xuất hiện vấn đề.
• Đàn giống có dấu hiệu bất thường.

Bước 5: Đánh giá nguồn giống

Nếu ALV được xác nhận hoặc nghi ngờ mạnh, cần rà soát:

• Nguồn gà con.
• Đàn bố mẹ.
• Những lứa khác cùng nguồn.
• Lịch sử kiểm soát ALV.

8. Chẩn đoán và lấy mẫu xét nghiệm

8.1. Không chẩn đoán chỉ bằng PCR

Đây là điểm rất quan trọng.

ALV có thể được phát hiện ở gà không có khối u do avian leukosis.

Vì vậy:

Kết quả PCR dương tính hoặc phát hiện virus đơn độc không đủ để khẳng định một khối u là lymphoid leukosis.

Chẩn đoán cần kết hợp:

• Tuổi đàn.
• Biểu hiện lâm sàng.
• Tổn thương đại thể.
• Mô bệnh học.
• Xét nghiệm virus hoặc kỹ thuật phân tử khi cần.

8.2. Vai trò của mô bệnh học

Mô bệnh học có giá trị lớn trong việc:

• Xác nhận bản chất khối u.
• Phân biệt các loại lymphoma.
• Hỗ trợ phân biệt avian leukosis với Marek và các bệnh u khác.

Trong lymphoid leukosis, tế bào u thường tương đối đồng nhất và có nguồn gốc B-cell.

8.3. Mẫu thường được lấy

Tùy mục đích xét nghiệm, có thể lấy:

• Khối u.
• Gan.
• Lách.
• Túi Fabricius.
• Thận.
• Các mô bất thường khác.

Cần hỏi phòng xét nghiệm trước khi lấy mẫu vì:

• Mẫu mô bệnh học thường cần cố định.
• Mẫu xét nghiệm virus hoặc PCR có thể cần bảo quản theo cách khác.

Không nên cho tất cả mẫu vào cùng một loại dung dịch nếu chưa xác định mục tiêu xét nghiệm.

9. Phân biệt avian leukosis với Marek và các bệnh u khác

Marek là chẩn đoán phân biệt quan trọng nhất vì cả hai bệnh đều có thể gây khối u nội tạng.

Đặc điểm	Avian leukosis – lymphoid leukosis	Bệnh Marek
Tuổi thường gặp	Thường trên 14–16 tuần	Có thể xuất hiện từ khoảng 3 tuần tuổi
Nguồn gốc tế bào u	Chủ yếu B lymphocyte	Chủ yếu T lymphocyte
Túi Fabricius	Thường có thể to và có u	Thường teo; u bursa vẫn có thể xảy ra
Dây thần kinh ngoại vi	Thường không sưng	Sưng dây thần kinh là dấu hiệu quan trọng
Liệt chân/cánh	Không điển hình	Thường gặp hơn
Khối u da/cơ	Ít điển hình	Có thể gặp
Vaccine	Không có vaccine hiệu quả dùng rộng rãi	Có vaccine bảo hộ tốt

Bảng trên chỉ giúp định hướng, không thay thế chẩn đoán chuyên môn.

Đặc biệt:

• U ở túi Fabricius gợi ý lymphoid leukosis nhưng không loại trừ hoàn toàn Marek.
• Dây thần kinh ngoại vi sưng to hỗ trợ mạnh cho chẩn đoán Marek.
• Marek có thể xảy ra ở gà trẻ hơn nhiều so với lymphoid leukosis.

Ngoài Marek, reticuloendotheliosis cũng cần được cân nhắc trong một số trường hợp vì có thể tạo các khối u lymphoid tương tự.

Khi tổn thương không điển hình, nên dựa vào mô bệnh học và xét nghiệm chuyên sâu thay vì chẩn đoán chỉ bằng mổ khám.

10. Có thuốc điều trị, vaccine hoặc nguy cơ đối với người không?

10.1. Có thuốc điều trị ALV không?

Hiện không có thuốc điều trị đặc hiệu giúp loại ALV khỏi gà nhiễm.

Kháng sinh:

• Không tiêu diệt ALV.
• Không làm khối u biến mất.
• Không nên được dùng chỉ vì nghi avian leukosis.

Kháng sinh chỉ có thể được bác sĩ thú y cân nhắc nếu có nhiễm khuẩn thứ phát phù hợp.

Quản lý bệnh tập trung vào:

• Kiểm soát nguồn giống.
• Theo dõi đàn.
• Chẩn đoán xác định.
• Xử lý cá thể bệnh.
• Giảm lây ngang.
• Quản lý đàn giống nhiễm.

10.2. Có vaccine phòng avian leukosis không?

Hiện không có vaccine hiệu quả được sử dụng rộng rãi để kiểm soát ALV như vaccine Marek.

Điều này khiến chiến lược kiểm soát phải dựa chủ yếu vào:

• Loại trừ virus khỏi đàn giống.
• Kiểm soát lây truyền dọc.
• Chọn nguồn giống được giám sát.
• An toàn sinh học.
• Giám sát dịch tễ.

10.3. ALV có lây sang người không?

Hiện không có bằng chứng thuyết phục cho thấy ALV gây nhiễm hoặc gây bệnh ở người trong điều kiện tự nhiên.

Do đó, ALV không được xem là một bệnh zoonosis quan trọng.

Tuy vậy, người xử lý gà bệnh hoặc xác gia cầm vẫn nên:

• Đeo bảo hộ phù hợp.
• Rửa tay.
• Vệ sinh dụng cụ.
• Xử lý xác đúng quy trình.

Đây là các nguyên tắc an toàn sinh học chung vì một đàn gia cầm có thể đồng thời mang nhiều tác nhân khác.

11. Checklist phòng bệnh và xử lý đàn nghi nhiễm

Trước khi nhập đàn

• Ưu tiên nguồn giống có chương trình kiểm soát ALV.
• Kiểm tra khả năng truy xuất đàn bố mẹ.
• Rà soát hồ sơ sức khỏe đàn giống nếu có.
• Hoàn tất vệ sinh chuồng.
• Chuẩn bị khu theo dõi đàn mới.
• Tránh trộn nhiều nguồn giống không rõ tình trạng.

Trong quá trình nuôi

• Theo dõi tỷ lệ chết hàng tuần.
• Theo dõi sản lượng trứng.
• Theo dõi tăng trọng.
• Theo dõi tỷ lệ loại thải.
• Ghi nhận gà gầy, bụng to hoặc mào nhợt.
• Không dùng chung kim tiêm.
• Vệ sinh dụng cụ.
• Theo dõi nguồn gốc từng lô.

Khi phát hiện khối u hoặc ca nghi ngờ

• Ghi tuổi đàn.
• Kiểm tra toàn đàn.
• Mổ khám cá thể phù hợp.
• Ghi lại cơ quan có khối u.
• Liên hệ bác sĩ thú y.
• Chuẩn bị mẫu theo yêu cầu phòng xét nghiệm.
• Không kết luận ALV chỉ dựa trên PCR dương tính.
• Chẩn đoán phân biệt với Marek và reticuloendotheliosis.

Sau khi có kết quả

• Đánh giá phạm vi ảnh hưởng.
• Xử lý cá thể bệnh theo hướng dẫn chuyên môn.
• Rà soát nguồn giống.
• Đánh giá những lứa cùng nguồn.
• Tăng cường giám sát.
• Cập nhật hồ sơ sức khỏe đàn.
• Điều chỉnh chương trình kiểm soát đàn giống nếu cần.

Chủ động kiểm soát bệnh bạch cầu gia cầm từ nguồn giống tại VIETSTOCK 2026

Với avian leukosis, xử lý những cá thể đã xuất hiện khối u chưa đủ để kiểm soát nguy cơ cho cả đàn. Do khả năng lây truyền dọc qua trứng, việc lựa chọn nguồn giống, theo dõi đàn bố mẹ, giám sát tỷ lệ chết – năng suất và chẩn đoán phân biệt với các bệnh u khác có vai trò đặc biệt quan trọng trong chiến lược phòng bệnh dài hạn.

VIETSTOCK 2026 quy tụ cộng đồng chăn nuôi, thú y và các đơn vị cung cấp công nghệ trong toàn chuỗi sản xuất, tạo điều kiện để người tham dự cập nhật kiến thức chuyên môn và trao đổi kinh nghiệm thực tế. Sự kiện dự kiến có hơn 300 thương hiệu, trên 10.000 m² diện tích triển lãm và hơn 13.000 khách tham quan chuyên ngành đến từ 40+ quốc gia và vùng lãnh thổ.

Khi ưu tiên kiểm soát bệnh từ nguồn giống và phát hiện sớm những bất thường ở đàn gia cầm, người tham dự có thể tìm hiểu các nhóm giải pháp như:

• Giống và truy xuất nguồn gốc: tiếp cận các giải pháp hỗ trợ theo dõi nguồn đàn, thông tin giống và dữ liệu phục vụ kiểm soát rủi ro từ đầu vào.
• Chẩn đoán thú y: tìm hiểu công nghệ hỗ trợ phát hiện tác nhân, đánh giá tổn thương và phân biệt các bệnh có biểu hiện tương tự.
• An toàn sinh học và vệ sinh: tham khảo giải pháp giúp kiểm soát lây nhiễm giữa các khu vực, dụng cụ và các lứa nuôi.
• Theo dõi sức khỏe và năng suất đàn: tiếp cận công cụ hỗ trợ ghi nhận tỷ lệ chết, sản lượng, tăng trọng và các biến động kéo dài theo thời gian.
• Công nghệ trang trại: tìm hiểu các giải pháp giúp chuẩn hóa dữ liệu và nâng cao khả năng phát hiện sớm những thay đổi bất thường ở cấp đàn.

Người chăn nuôi và doanh nghiệp quan tâm đến phòng bệnh ở cấp hệ thống cũng có thể theo dõi Diễn đàn Một Sức Khỏe (One Health Forum) ngày 22/10/2026. Chương trình có các nội dung về tích hợp mô hình Một Sức Khỏe vào hệ thống sản xuất chăn nuôi thương mại, kết nối sức khỏe động vật, sức khỏe con người và môi trường, cùng các hướng tiếp cận liên quan đến an toàn sinh học và quản lý trang trại. Những nội dung này giúp mở rộng cách nhìn từ xử lý từng ca bệnh sang xây dựng hệ thống phòng bệnh và giám sát đàn bền vững hơn.

Thời gian: 21–23 tháng 10 năm 2026
Địa điểm: Trung tâm Hội chợ và Triển lãm Sài Gòn – SECC, 799 Nguyễn Văn Linh, Phường Tân Mỹ, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam
Website sự kiện: https://www.vietstock.org/

Đăng ký tham quan ngay: https://ers-vn.informa-info.com/vs26

👉 Thông tin đăng ký tham quan VIETSTOCK 2026 

👉 Tìm hiểu Diễn đàn Một Sức Khỏe (One Health Forum)

Liên hệ:

Đặt gian hàng: Ms. Sophie Nguyen – [email protected]
Hỗ trợ tham quan: Ms. Phuong – [email protected]
Hỗ trợ truyền thông & marketing: Ms. Anita Pham – [email protected]